Le cancer de l’ovaire est un cancer très agressif. Seule une patiente sur quatre sera en vie cinq ans après l’annonce du diagnostic et il représente la 4e cause de décès par cancer chez la femme. Alors que le nombre de cancer chez les femmes augmente, le projet de recherche de Hadia Moindjie, post-doctorante que nous soutenons, répond à un vrai enjeu de santé publique.
Le projet de Hadia Moindjie vise à mettre en lumière un des mécanismes responsables de la résistance aux traitements du cancer des ovaires. En cause : la présence importante de syntabuline, une protéine-taxi qui assure le transport des mitochondries (les centrales électriques de la cellule) vers des régions de la cellule qui nécessitent de l’énergie. Ainsi, la syntabuline aiderait les cellules cancéreuses à résister à la chimiothérapie en leur apportant de l’énergie. Si c'est le cas, l’objectif sera de bloquer cette protéine-taxi afin d’affamer les cellules cancéreuses. Fragilisées par le manque d’énergie, elles seront plus sensibles à la chimiothérapie. Ces travaux de recherche mobiliseront une technique innovante de marqueurs fluorescents sur les cellules, au sein du laboratoire mondialement connu du Dr Pinton (Université de Ferrare, en Italie). Son équipe utilise des outils ultra performants permettant de visualiser très précisément l’activité intracellulaire : les transferts d’énergie dans les cellules cancéreuses pourront donc être révélés.
Faire un don
Objectif du projet
- Déterminer si la syntabuline permet effectivement aux cellules cancéreuses de résister à la chimiothérapie en augmentant la présence d’énergie dans la cellule.
- Découvrir comment bloquer la syntabuline afin d’affamer et affaiblir les cellules cancéreuses pour les rendre plus sensibles à la chimiothérapie.
Les résultats obtenus seront transposables à d’autres cancers chimiorésistants tels que les cancers du sein et de la prostate.
POUR ALLER PLUS LOIN
→ Cancer du pancréas : un traitement porteur d’espoir pour les malades
→ Découvrez le programme de recherche contre le cancer
