Une maladie qui atteint les neurones responsables de notre motricité

En 2008, Thierry Latran se tourne vers la Fondation de France afin de créer sous son égide la fondation qui porte son nom, consacrée à la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique, maladie neurologique incurable qui se caractérise par la dégénérescence de motoneurones, ou neurones moteurs. Ce phénomène entraine une atrophie progressive des muscles responsables de notre motricité, c’est-à-dire ceux qui nous permettent de marcher, parler, respirer, manger.

La fondation permet d’affecter des ressources nécessaires à cet effort de recherche et de mobiliser des soutiens essentiels dans cette démarche.

Financer la recherche européenne

La Fondation Thierry Latran finance des projets de recherche fondamentale qui permettent de comprendre les causes et les mécanismes de la maladie. Son objectif : trouver un traitement. Afin de fédérer les efforts des chercheurs sur cette pathologie qui ne touche que 8000 personnes en France, la fondation diffuse un appel à projets annuel à l’échelle européenne. 

Chaque année, les chercheurs soutenus par la fondation et les membres de son Conseil Scientifique se réunissent et mettent en commun leurs efforts, tournés vers la découverte de solutions thérapeutiques.